@[verwijderd]: in principe heb je gelijk ... zo'n dossier is inderdaad een heel persoonlijk document.
Maar toch is dat niet zo zwart/wit dat het niemand anders aan gaat. Ik denk dan aan b.v. erfelijke ziekten. Lijkt me juist goed om te weten zodat men niet iedere keer een hele zoektocht moet gaan ondernemen om tot een bepaalde diagnose te komen. Dat zou in mijn ogen al een beperkte toegang rechtvaardigen.
Daarnaast vraag ik me nog twee dingen af: waarom is het niet erg om fysieke aandoeningen te vermelden, maar wel psychische ziekten? Ik denk dat we met de jaren toch in zijn gaan zien dat opname voor bepaalde ziekten nu niet meer voorkomt, maar toen wel. Dat schetst al een ander beeld.
Ik zelf kwam ik een vrouw van een indirecte aanverwant tegen, die in 's Hertogenbosch was opgenomen en naderhand naar Venray werd overgeplaatst. Wat opviel is hoe verschillend die instellingen op mijn vraag reageerden.
Mijn voornaamste reden om info te vragen was het verdraaide beeld dat op de website van de plaatselijke heemkundevereniging stond. Alsof die arme vrouw maar afgeserveerd werd. Door geen info te verstrekken, blijft dat verwrongen beeld bestaan.
En daarmee kom ik ook bij mijn tweede punt: het lijkt alsof een mentale aandoening nog steeds een taboe is. Ik denk dat daar nog terrein te winnen is door niet strikt regeltjes te volgen, maar per geval te kijken of er uitzonderingen zijn te maken.